Fenetyllin

Formel aus:

(#12, #53/132)

Andere Namen:

Captagon Handelsname, 7-[2-[(alpha-Methylphenethyl)amino]-ethyl]theophyllin, (#12) Captagon, Prolintan, (#53/320) Fenetyllin-HCl (Prolintan); (#53/132)(RS)-1,3-Dimethyl-7- [2-(1-phenylpropan-2- ylamino)ethyl]-3,7-dihydro- 2H-purin-2,6-dion. (Wikipedia) Katovit, Isaneuron N, 1-(alpha-Propylphenethyl)pyrrolidin, (#12)

Spezifikation:

Molare Masse: 341,41 g mol-1; Dichte: 1,26 gcm-3; Schmelzpunkt: 227229 C (Hydrochlorid); Siedepunkt: 563,8 C (760 mmHg); Dampfdruck: 9,810-13 mmHg (25 C); Lslichkeit: lslich in Wasser (Hydrochlorid); Summenformel: C18H23N5O2; (Wikipedia)

Allgemeines:

Die Droge wurde frueher in der BRD stark missbraeuchlich benutzt. (#53/132)

Wirkungen:

Diese Verbindung ist ein Psychostimulanz, (#53/132) weil es in der Wirkung dem bekannten Amphetamin (Speed) gleicht. Es kommt ebenso zu einer Freisetzung von Dopamin und Noradrenalin und damit hat man auch die typischen Amphetaminwirkungen, wie Schlafentzug, erhhte Aufmerksamkeit, Appetithemmung und auch paranoid-psychotische Schbe sind bei berdosis mglich. (eigen)

Geschichte:

1961: Das Prparat wird in Deutschland eingefhrt. (Wikipedia)

1961-86: Es wurde als Alternative fr das Amphetamin eingesetzt. (Wikipedia)

1986: Die Droge wird dem Betubungmittelgesetz unterstellt und verschreibungsfhig gehalten, aber es gibt kein Fertigprparat auf dem deutschen Markt, so dass man es aus dem Ausland einfhren msste, insofern man ein gltiges Suchtmittelrezept hat. (Wikipedia)

Sucht:

Es ist mit den gleichen Symptomen wie nach einer langfristigen und hochdosierten Amphetamin-Einnahme zu rechnen. Deshalb wird diese Abhaengigkeit von der WHO (Weltgesundheitsorganisation), die diese Substanz erzeugt, als eine Abhaengigkeit vom Amphetamintypus bezeichnet. (eigen)

Entgiftung:

Es ist die gleiche Vorgangsweise wie bei Amphetamin-Vergiftungen angezeigt. Es soll deshalb an dieser Stelle an die ausfuehrlichen Beschreibungen bei dieser Rauschdroge verwiesen werden. (eigen)